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保健品 国家政策

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【保健品 国家政策】

保健品 国家政策

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一、保健品国际认证有那些： 。
1、GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程 。
2、HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Point） HACCP表示危害分析的临界控制点 。
确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全，在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法 。
但不代表健康方面一种不可接受的威胁 。
3、TGA 对于药品的监管是非常重视的，主要有三点：首先是药物在上市前要做的评估 。
所有药品、医疗器械在进入澳洲市场前，均要在TGA登记注册，对其风险进行评估 。
其次是药品生产厂的许可认证 。
澳大利亚的药品制造商必须经过TGA许可，并通过药品生产质量管理规范(GMP)认证 。
还有就是市场的后期监管 。
TGA有权对市场上的药品进行抽样化验检查，以确保其符合质量、安全标准 。
4、ISO9001认证 用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力，目的在于增进顾客满意 。
随着商品经济的不断扩大和日益国际化，为提高产品的信誉、减少重复检验、削弱和消除贸易技术壁垒、维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益,这个认证方不受产销双方经济利益支配，公证、科学 。
凡是通过ISO9001认证的企业，在各项管理系统整合上已达到了国际标准，表明企业能持续稳定地向顾客提供预期和满意的合格产品 。
站在消费者的角度，公司以顾客为中心，能满足顾客需求，达到顾客满意，不诱导消费者 。
5、DIN认证 DIN是世界医药组织认证的药物识别代码，它相当于药品身份证，有了它，就表明企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒副作用 。
二、保健食品有以下特点： 。
1、保健食品是食品 。
首先，食用后对人体有营养作用，其次为安全 。
保健食品所选用的原辅料、食品添加剂必须符合相应的国家标准或行业标准规定 。
保健食品必须经过卫生部指定机构进行毒理学检验 ， 对人体不能产生急性、亚急性或慢性危害 。
2、保健食品必须具有功能性 ， 这是它与一般食品不同之处 。
它至少应具有调节人体机能作用的某一功能 ， 如“调节血糖”、“调节血脂”等 。
保健食品的功能必须经卫生部指定机构进行动物功能试验、人体功能试验和稳定性试验，证明其功能明确、可靠 。
功能不明确 ， 不稳定者不能作为保健食品 。
3、保健食品适合特定人群食用 。
如适合高血脂人群 。
4、保健食品的配方组成和用量必须具有科学依据 ， 具有明确的功效成分 。
功效成分是保健食品的功能基础 。
5、保健食品不仅需由卫生部指定的单位进行功能评价和其他检验 ， 而且必须经地方卫生行政部门初审同意后 ， 报卫生部审批 。
卫生部审查合格后才发给保健食品批准证书及批号（卫食健字××第××号），才能使用保健食品标志 ， 才能称为保健食品 。
三、如何辨别一个保健品真假： 。
1、看包装上是否有“小蓝帽” 。
根据规定保健食品在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“小蓝帽”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字 。
没有蓝帽子的就是假的保健品 。
2、看批准文号 。
保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口 。
或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字） 。
3、卫生许可证号 。
食品在包装上标示有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫证食字、沪卫食证字等 。
4、配方、功效成份及含量 。
保健食品的配方成份必须具有科学依据，具有明确的功效成分 。
功效成份是保健食品的功能基础 。
5、适合人群及不适合人群 。
保健食品适合特定人群食用：如免疫力低下者；处于缺氧环境者、中老年人 。
不适宜人群：如少年儿童、孕妇、乳母 。
6、保健食品的功能必须经卫生部指定机构进行动物功能试验、人体功能试验和稳定性试验，证明其功能明确、可靠 。


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