光合作用是怎样具体进行的？植物的光合作用( 二 ) _小知识

但是，此时人们因为实验的庞杂性，还没有发明完全发明植物界最为常见的C3门路。
1954年，美国科学家D. I. Arnon等通过实验剖析以为，光反响可以发生一种“同化力”去推进暗反响进行，而暗反响的的本质就是应用这种“同化力”将无机碳（二氧化碳）转化为有机碳（糖）。
1960年， Hill等人提出了双光体系的概念，把接收长波光的体系称为光体系Ⅰ（PSⅠ），接收短波长光的体系称为光体系Ⅱ（PSⅡ）。
1965年， R. B. Woodward在试验室人工合成叶绿素分子，被授予诺贝尔奖（第三枚）。

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R. B. Woodward
1980年代末期， Deisenhofer等测定了光合细菌反响中心构造，取得懂得膜蛋白复合体细节及光合原初反响研讨的突出进展，获得了1988年的诺贝尔奖（第四枚）。
1992年， Marcus因研讨包含光合作用电子传递在内的性命系统的电子传递理论而获得诺贝尔奖（第五枚）。

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Marcus
1990年代末，催化光合作用的光合磷酸化和呼吸作用的氧化磷酸化的酶的动态构造与反响机理研讨获得了重大进展。Walker和Boyer获得了1997年的诺贝尔奖（第六枚）。

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光合作用的进程如果将植物的叶片放在显微镜下，我们可以看到在植物植物里有着一个个绿色小体，此乃绿叶体。

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而如果将这些叶绿体再放大，即可看见里面堆着一个个扁平的类囊体，而这些类囊体就是光合反响的症结所在。

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叶绿体内包括着类囊体

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类囊体是扁平单层膜构造，其上有光合色素
类囊体是单层膜构造，上面存在着光合色素和电子传递链的构造组分。
光合色素是将光能转化为化学能的主要基本，包含叶绿素和类胡萝卜素。
其中，叶绿素分为叶绿素a和叶绿素b ，其比例大约为3:1 ，而总叶绿素和类胡萝卜素的比例也约为3:1 。
叶绿素中，只有极少部分的叶绿素a具有将光子转化为化学能的作用（中心色素），而其它的所有光合色素（聚光色素）则唯一的作用是收集光子并将其传递给前者（中心色素）。
当光子照耀在类囊体上，类囊体上绝大多数光合色素（聚光色素）会收集它，并将其传递给那些可以转化光子的叶绿素。

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光量子照耀在光合色素上
中心色素包含光能转换色素分子、电子受体和电子供体。
当中心色素的光能转换色素分子被光子激活后，其会释放电子给电子受体，而自身带正电荷（处于氧化态），而电子受体带负电荷成还原态。
随后，光能转换色素分子会从周围的电子供体摄取电子，成为还原态。
如此，当氧化-还原反响不断地进行，电子就在一个个受体、供体间进行了传递，直到传递给最终的电子供体。

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我们常见的能够释放氧气的光合作用体系中，都具有长波光体系（PSⅠ）和短波光体系（PSⅡ）两个光体系。
光体系Ⅰ（PSⅠ）能被波长700 nm的光激发，又称P700；光体系Ⅱ（PSⅡ）接收高峰为波长680 nm处，又称P680 。
PSⅠ和PSⅡ承担着电子传递和氢离子（质子）传递义务。
当电子达到PSⅡ体系时， PSⅡ上的放氧复合体(oxgen-evolving complex)会将一分子水分解为两分子氢离子和一分子氧气。