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美国强生暂停新冠疫苗研究-美国强生新冠疫苗进展如何( 二 )


 
此前 ， 多国已提前下单该公司疫苗 。英国政府6月宣告 ， 将购置1亿剂阿斯利康疫苗 。德国、法国、意大利和荷兰在6月组成“疫苗联盟” ， 与阿斯利康签订协议 ， 预定了4亿剂疫苗 。美国5月向牛津大学与阿斯利康（AstraZeneca）研发的疫苗投资12亿美元 ， 并预定了3亿剂 。
 
据路透社 ， 欧盟执委会8月27日表现 ， 已代表欧盟国度与阿斯利康签订合同 ， 购置至少3000万剂其新冠肺炎候选疫苗 。在此之前 ， 欧盟已经在月初与阿斯利康签订了一项预购协定 ， 该合同附加了额外购置1亿剂疫苗的选项 ， 这些疫苗将在27个欧盟国度之间按人口比例分配 。
 
此外 ， 澳大利亚总理莫里森8月19日宣告 ， 澳政府已与英国阿斯利康制药公司签署合作意向书 ， 一旦由该公司与英国牛津大学合作开发的新冠疫苗被证实安全有效 ， 澳将在本国生产该疫苗 。
 
据CNBC报道 ， 美国卫生与大众服务部部长亚历克斯阿扎尔(Alex Azar)9月23日泄漏 ， 阿斯利康的新冠疫苗三期临床实验涌现问题后 ， 虽然其他国度的实验已经恢复 ， 但美国的实验仍然是暂停状况 。
 
截至发稿时 ， 仍未传出美国恢复上述疫苗实验的资讯 。
 

美国强生暂停新冠疫苗研究-美国强生新冠疫苗进展如何

文章插图
 为懂得安全性 ， 美国辉瑞新冠疫苗临床实验涉及12岁儿童 
据今日俄罗斯电视台（RT）报道 ， 美国辉瑞公司成为首家开端对新冠病毒疫苗进行儿科实验的西方制药公司 ， 并获得美国食品和药物管理局(FDA)同意 ， 将其三期临床实验扩展到约48400名参与者 ， 其中年纪最小的是12岁的儿童 。
 
这家跨国制药巨头在周一宣布的最新资讯中表现 ， 公司已获得美国联邦政府同意 ， 可以开展儿科实验 。该公司说明称 ， 在年青志愿者身上进行实验 ， 将有助于研讨人员“更好地懂得疫苗在更多年纪和背景的人身上的潜在安全性和有效性 。”据美国《商业内情》网站报道 ， 该公司发言人表现 ， 该实验目前已进入最后阶段 ， 在原有的4.4万名参与者基本上 ， 还将增长4400名新参与者 。
 
辉瑞扩展实验规模之际 ， 正值该公司和其他一些制药商竞相完成临床实验第三阶段 ， 并追求FDA对其疫苗接种的紧迫同意的时候 。辉瑞目前处于领先位置 ， 是第一个开端对儿童进行疫苗实验的制药公司 。该公司表现 ， 预计将在10月底获得疫苗有效性的数据 。
 
据悉 ， 疫苗实验通常是逐步进行的 ， 首先从健康的成年志愿者开端 ， 随着数据的积聚 ， 进入不同软弱水平的年纪组 。虽然在疫苗可以推广到广泛应用之前 ， 儿科实验是一个必要的阶段 ， 但新冠病毒疫苗研讨人员更多地将注意力放在对这种疾病特殊敏感的老年人身上 。
 
据报道 ， 美国莫德纳（Moderna）公司是另一家研发新冠疫苗的领先制药公司 ， 该公司表现 ， 筹划在2020年底开端进行儿科实验 。
 
依据上周宣布的新的美国联邦政府指点方针 ， 疫苗制作商被勉励在实验参与者最后一次接种疫苗后对其进行至少两个月的监测 ， 以发明任何可能的副作用 ， 以及查看是否坚持了强烈的免疫反响 。虽然与处于在第三阶段实验其他四家疫苗生产商相比 ， 辉瑞目前处于领先位置 ， 但新规定意味着FDA的紧迫同意最早要到12月才会到来 ， 这可能会让特朗普总统在选举日之前预备好疫苗的愿望落空 。
 
【美国强生暂停新冠疫苗研究-美国强生新冠疫苗进展如何】


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